Совет ЕЭК утвердил изменения формы сертификата соответствия производства требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС в виде декларации соответствия сопоставимости требований указанных Правил и аналогичных Правил Евросоюза.
«Это дает возможность странам Карибского бассейна, Азиатского и Тихоокеанского регионов применить названные сертификаты без повторных проверок производителей государств Союза фармацевтическими инспекторатами третьих стран», – пояснили в пресс-службе ЕЭК.
Принятие таких изменений позволит обеспечить экспорт фармацевтической продукции производителей государств-членов в третьи страны, отмечают в ведомстве.
