358
Совет ЕЭК утвердил изменения формы сертификата соответствия производства требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС в виде декларации соответствия сопоставимости требований указанных Правил и аналогичных Правил Евросоюза.
26 октября 2022
/
Новость
484
Новый закон "О лицензировании" сохраняет основные подходы к лицензированию, закрепленные в указе №450 "О лицензировании отдельных видов деятельности". Вместе с тем он корректирует работу лицензионной службы системы здравоохранения по лицензированию...
719
Поставки импортных лекарственных препаратов (за исключением производства Украины) продолжают осуществляться в адрес как государственных, так и негосударственных фармацевтических организаций Беларуси практически ежедневно. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе...
01 сентября 2021
/
Новость
834
Президент Беларуси Александр Лукашенко подписал Указ № 327 "О развитии фармацевтической промышленности". Об этом сообщает пресс-служба главы государства.
672
Министерство здравоохранения оптимизировало должности медицинских и фармацевтических работников. Это предусмотрено постановлением №61 от 27 мая 2021 года, сообщает БЕЛТА со ссылкой на пресс-службу Минздрава.
1012
С 20 марта 2021 года изменились критерии для определения тарифных разрядов руководителей организаций переливания крови, баз и складов хранения медицинской техники и имущества.
22 февраля 2021
/
Новость
520
На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано решение Совета Евразийской экономической комиссии о внесении изменений в правила проведения фармацевтических инспекций, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.
475
Коллегия Евразийской экономической комиссии 3 ноября приняла два руководства, применение которых рекомендовано странам Евразийского экономического союза при производстве и исследовании лекарств, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.
10 сентября 2019
/
Новость
720
Фармацевтическая отрасль Евразийского экономического союза устойчиво развивается, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) на основе проведенного экспресс-анализа.
13 августа 2019
/
Новость
785
В Беларуси упростят регистрацию не выпускаемых в стране лекарств. Об этом сообщил 12 августа журналистам Министр здравоохранения Владимир Караник, передает корреспондент БелТА.
