Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза продукции зарубежного производства с выдачей санитарно-гигиенического заключения будет введена в Беларуси. Исключение составит продукция, подлежащая государственной регистрации. Это предусмотрено постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 06.08.2015 № 666. Текст постановления обнародован на сайте Совмина.
Документом вносятся дополнения в единый перечень административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденный постановлением Совета министров республики Беларусь от 17.02.2012 №156.
"В частности, в целях обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения и предотвращения поступления на территорию Беларуси небезопасной продукции импортного производства вводится государственная санитарно-гигиеническая экспертиза продукции зарубежного производства с выдачей санитарно-гигиенического заключения на продукцию (за исключением продукции, подлежащей государственной регистрации), – сообщили в пресс-службе Совмина. – В рамках административной процедуры определен перечень уполномоченных органов, документов, необходимых для ее осуществления, установлены сроки действия санитарно-гигиенического заключения и размер взимаемой платы. Данная административная процедура будет оказываться 36 учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор в установленном законодательством порядке".
Кроме того, на основании Закона "О лекарственных средствах" перечень дополнен административной процедурой по выдаче производителям лекарственных средств Республики Беларусь сертификата соответствия производства лекарственного средства требованиям Надлежащей производственной практики (GMP).
Постановление вступит в силу через 15 дней после его официального опубликования.
